Ο ηθοποιός ανακοίνωσε πως έχει τη νόσο του κινητικού νευρώνα ALS - Δήλωσε ότι θα συνεχίσει την πορεία του στην υποκριτική

Ένα δυσάρεστο νέο αποκάλυψε ο Έρικ Ντέιν, καθώς ανακοίνωσε πως πάσχει από τη νευροεκφυλιστική νόσο ALS (πλάγια μυατροφική σκλήρυνση), γνωστή και ως νόσος του Lou Gehrig. Ωστόσο, ο ηθοποιός δεν αφήνει την ασθένεια να τον καταβάλλει και δήλωσε πως θα συνεχίσει να εργάζεται και να συμμετέχει στην επιτυχημένη σειρά «Euphoria».

Ο 52χρονος ηθοποιός έκανε γνωστή τη διάγνωση μέσα από μια δήλωσή του που δημοσιεύτηκε στο People την Πέμπτη 10 Απριλίου, επισημαίνοντας ότι ετοιμάζεται να επιστρέψει στα γυρίσματα της τρίτης σεζόν της σειράς την επόμενη εβδομάδα.

«Νιώθω τυχερός που μπορώ να συνεχίσω να εργάζομαι και ανυπομονώ να επιστρέψω στο σετ του Euphoria την επόμενη εβδομάδα», δήλωσε χαρακτηριστικά ο ηθοποιός, ο οποίος ενσαρκώνει τον Cal Jacobs. «Σας παρακαλώ να σεβαστείτε την ιδιωτικότητα της οικογένειάς μου και τη δική μου αυτήν την περίοδο».

Eric Dane shares that he has been diagnosed with ALS:

“I feel fortunate that I am able to continue working and am looking forward to returning to set of ‘Euphoria’ next week. I kindly ask that you give my family and I privacy during this time.” pic.twitter.com/jz7pTltZNg

— Pop Crave (@PopCrave) April 11, 2025

Ο άλλοτε πρωταγωνιστής του Grey’s Anatomy ευχαρίστησε επίσης την οικογένειά του για τη στήριξή της σε αυτή τη δύσκολη στιγμή. Ο Έρικ Ντέιν έχει αποκτήσει δύο κόρες, την 15χρονη Μπίλι και τη 13χρονη Τζόρτζια, με τη σύζυγό του, Ρεμπέκα Γκέιχαρτ.

«Διαγνώστηκα με ALS», ανέφερε στη δήλωσή του. «Είμαι ευγνώμων που έχω στο πλευρό μου την αγαπημένη μου οικογένεια καθώς βαδίζουμε μαζί στο επόμενο κεφάλαιο», είπε.

Τι είναι η ALS

Σύμφωνα με την Mayo Clinic, η ALS είναι μια ανίατη ασθένεια που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού, οδηγώντας σε προοδευτική απώλεια του ελέγχου των μυών. Σταδιακά οδηγεί στην παράλυση και στον θάνατο.

Η ALS, γνωστή και ως νόσος του Lou Gehrig, είναι μια σπάνια εκφυλιστική νόσος που προκαλεί προοδευτική παράλυση των μυών. Οι ασθενείς εμφανίζουν αρχικά συσπάσεις ή αδυναμία σε ένα άκρο, συχνά ακολουθούμενη από συγκεχυμένη ομιλία. Επειδή η νόσος επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη που ελέγχουν την κίνηση των μυών, οι ασθενείς χάνουν σιγά-σιγά την ικανότητά τους να μιλούν, να τρώνε, να περπατούν και να αναπνέουν ανεξάρτητα.

Δεν υπάρχει θεραπεία για την ALS και οι άνθρωποι συνήθως ζουν τρία έως πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση, σύμφωνα με την Ένωση Μυϊκής Δυστροφίας. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορούν να ζήσουν δεκαετίες.