Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.

Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του σήμερα Παρασκευή (21.2.25).

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ πρόκειται για ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμάκου FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.

Ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η παρτίδα δε φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.

Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.

Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.